Архивная запись: мое выступление с докладом на съезде ВОГиС в Ростове на Дону в 2014 г.
"МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА ПСОРИАЗА: ИТОГИ И ПЕРСПЕКТИВЫ". Как и многие другие болезни с генетической предрасположенностью, псориаз является мультифакторным и полигенным заболеванием. Большое количество мутаций, сопряженных с возникновением псориаза и сложный механизм наследования этой болезни диктуют необходимость применения персонифицированного подхода для его лечения. Целью данной работы было проанализировать результаты в области полногеномных исследований псориаза, то есть результаты, полученные с использованием биоинформационных подходов при анализе биочипов, а также данных полученных при использовании методов глубинного секвенирования и масс-спектроскопии и оценить возможные перспективы в развитии данных подходов для молекулярной диагностики этой болезни. В работе использованы методы компьютерного анализа для обработки данных, полученных в полногеномных исследованиях. В данной работе, мы рассматриваем предложенные ранее экспериментальные подходы по классификации клинических образцов, ранее описанные в полногеномных исследованиях псориаза, с точки зрения перспективы их использования для молекулярной диагностики и других задач, связанных с лечением этой болезни. Мы также анализируем роль отдельных регуляторных факторов в патогенезе псориаза. Представленные в работе данные позволяют сделать заключение об адаптивном характере изменений генной экспрессии при обострении псориаза и комплиментарности изменений на различных уровнях организации живой материи. Рассмотренные в работе новые подходы для диагностики лечения этой болезни имеют перспективы для широкого применения на стадии клинических исследований и в области страховой медицины.
"МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА ПСОРИАЗА: ИТОГИ И ПЕРСПЕКТИВЫ". Как и многие другие болезни с генетической предрасположенностью, псориаз является мультифакторным и полигенным заболеванием. Большое количество мутаций, сопряженных с возникновением псориаза и сложный механизм наследования этой болезни диктуют необходимость применения персонифицированного подхода для его лечения. Целью данной работы было проанализировать результаты в области полногеномных исследований псориаза, то есть результаты, полученные с использованием биоинформационных подходов при анализе биочипов, а также данных полученных при использовании методов глубинного секвенирования и масс-спектроскопии и оценить возможные перспективы в развитии данных подходов для молекулярной диагностики этой болезни. В работе использованы методы компьютерного анализа для обработки данных, полученных в полногеномных исследованиях. В данной работе, мы рассматриваем предложенные ранее экспериментальные подходы по классификации клинических образцов, ранее описанные в полногеномных исследованиях псориаза, с точки зрения перспективы их использования для молекулярной диагностики и других задач, связанных с лечением этой болезни. Мы также анализируем роль отдельных регуляторных факторов в патогенезе псориаза. Представленные в работе данные позволяют сделать заключение об адаптивном характере изменений генной экспрессии при обострении псориаза и комплиментарности изменений на различных уровнях организации живой материи. Рассмотренные в работе новые подходы для диагностики лечения этой болезни имеют перспективы для широкого применения на стадии клинических исследований и в области страховой медицины.