Государство поможет: как в Узбекистане лечат детей с СМА

Это спинальная мышечная атрофия (СМА). Болезнь заключается в том, что постепенная гибель нервных клеток спинного мозга приводит к параличу ребенка. Терапия для детей с таким диагнозом очень дорогая. Поэтому им необходима поддержка государства. Ведь без лечения они погибнут уже к двум годам. Теперь государство закупает дорогостоящий препарат и помогает с восстановлением здоровья. Сколько детей со СМА в Узбекистане? Кто может быть носителем гена? Можно ли предупредить, а в дальнейшем исключить рождение детей с таким диагнозом? Обо всем этом — в нашем сюжете.